2025-10-19 11:44:20
2018年11月26日,美国食品药品监督管理局加速批准拉罗替尼用于治疗具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合、没有已知获得性耐药突变、已经发生转移或手术切除可能导致严重发病率、且没有满意的替代治疗方法或治疗后癌症出现进展的实体瘤成人和儿童患者。