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新闻博客
FDA批准武田Alunbrig(布格替尼)作为ALK阳性转移性非小细胞肺癌一线治疗新选择
马萨诸塞州剑桥与日本大阪--(美国商业资讯)--武田药品有限公司今日宣布,美国食品药品监督管理局已批准布格替尼用于经FDA批准检测方法确诊的间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌成人患者。
普拉替尼(Pralsetinib)在国内上市了吗?
普拉替尼(Pralsetinib)适应症 1、RET融合阳性非小细胞肺癌:经FDA或国家批准的检测方法确认的转移性非小细胞肺癌。 2、RET融合阳性甲状腺癌:需要全身治疗且经放射性碘治疗后无效(若放射性碘适用)的晚期或转移性甲状腺癌。 在使用普拉替尼前,必须通过基因检测确认存在RET基因融合,否则药物可能无效。
卢比替定(Lurbinectedin)如何服用
给药建议 卢比替定仅用于静脉注射。 给药前检查是否有颗粒物和变色,如观察到则不得给药。 卢比替定可使用或不使用在线过滤器给药。如果使用在线过滤器,推荐使用孔径为0.22微米的聚醚砜在线过滤器。 考虑使用中心静脉导管,尤其是对于静脉通路有限的患者,以降低外渗风险。
索托拉西布(Sotorasib)详细说明书:适应症、用法用量、副作用、注意事项
美国安进(Amgen)推出的口服KRAS G12C的特异性抑制剂索托拉西布(Sotorasib)已于2021年5月28日在美国FDA的加速通道下首次获准上市,首先用来治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,标志了KRAS突变的肺癌的口服靶向治疗的来临。‌
塔拉妥单抗的适应症
塔拉妥单抗是一种创新性双特异性抗体药物,由美国安进公司研发,用于治疗含铂化疗后进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。该药物通过靶向DLL3和CD3,激活T细胞杀伤肿瘤细胞,为传统治疗效果不佳的患者提供了新的治疗选择。
塔拉妥单抗多少钱一盒
塔拉妥单抗是由美国安进公司研发的一款DLL3/CD3双特异性抗体药物,能将T细胞直接引导到异常细胞上,激活T细胞并促使其释放细胞毒性物质,从而杀死异常细胞。了解药物价格、疗程费用以及疗效表现,有助于患者做好经济规划和治疗预期。本文将详细介绍塔拉妥单抗的单盒价格、完整疗程费用以及临床疗效数据,为读者提供全面的用药参考。
拉罗替尼能有效治病吗?
2018年11月26日,美国食品药品监督管理局加速批准拉罗替尼用于治疗具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合、没有已知获得性耐药突变、已经发生转移或手术切除可能导致严重发病率、且没有满意的替代治疗方法或治疗后癌症出现进展的实体瘤成人和儿童患者。
索托拉西布引起的副作用怎么治疗?
是一款针对KRAS G12C突变的新型靶向治疗药物,尽管其在治疗特定类型的癌症方面展现出了显著的疗效,但如同大多数抗癌药物一样,它也可能伴随一系列副作用。治疗期间患者可能会出现胃肠道反应等不适,可在医生的指导下进行治疗。
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