美国辉瑞劳拉替尼的安全性

美国辉瑞新药在2018年11月被美国食品药品管理局加速批准上市，是一种最新上市的第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能够靶向作用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及受体酪氨酸激酶c-ros原癌基因1（ROS1），主要用于治疗非小细胞肺癌。

美国辉瑞创建于1849年，迄今已有170年的历史，其产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域，同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。2020年5月13日，辉瑞制药名列2020福布斯全球企业2000强榜第49位。

2017年10月在WCLC2017大会，辉瑞公司公布了劳拉替尼的Ⅱ期临床试验数据：对于ALK阳性的初治NSCLC（非小细胞肺癌）患者，使用劳拉替尼的客观缓解率（ORR）高达90％，颅内ORR达到了75％；对于ALK阳性且先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗的患者，客观缓解率为39％，颅内客观缓解率达到了48％；对于ROS1阳性的经治患者，ORR为36％，颅内ORR达到了56％。

了解了劳拉替尼的效果，我们再来看看它的安全性吧。

在不良反应方面，>10%的常见副作用有：水肿，周围神经病变、疲劳、认知功能障碍、头晕、头痛、言语障碍、情绪障碍、睡眠障碍，皮疹，高甘油三酯血症、高胆固醇血症、体重增加、高血糖、低蛋白血症、淀粉酶升高、低磷血症、低镁血症、高钾血症，血清脂肪酶升高、恶心、呕吐、腹泻、便秘，血小板减少、贫血、淋巴细胞减少等。

相关热文推荐：/newsDetail/85962.html