Naldemedine(纳地美定)的不良反应有哪些？

Naldemedine(纳地美定)是什么药

由日本盐野义制药株式会社开发的δ-阿片受体与μ-阿片受体双重拮抗剂Naldemedine(纳地美定)已经在美国获得批准上市了，主要用于治疗非癌性疼痛患者因使用阿片类镇痛药而引起的便秘，能与Mu阿片受体、Delta阿片受体、以及Kappa阿片受体结合，在胃肠道中起到拮抗的作用。

Naldemedine(纳地美定)是一种每日一次口服，外周作用的阿片受体拮抗剂（PAMORA），根据COMPOSE-1和COMPOSE-2试验结果，试验均包括12周的安慰剂或Naldemedine(纳地美定)治疗，口服每日一次。

治疗期间响应患者的比例，组明显高于安慰剂组：COMPOSE-1（47.6% vs. 34.6%），COMPOSE-2（52.5% vs. 33.6%）。

Naldemedine(纳地美定)组平均每周SBM频率有更高程度的增加（COMPOSE-1， 3.42；COMPOSE-2，3.56），安慰剂组（COMPOSE-1，2.12；COMPOSE-2，2.16）。可见Naldemedine(纳地美定)能有效治疗慢性疼痛患者使用阿片类药物引起的便秘。

Naldemedine(纳地美定)的不良反应

包括出汗，寒战、流泪、发热、寒冷感、面部发热或发热感（潮红）、打喷嚏、腹痛、腹泻、恶心、呕吐，胃或肠壁撕裂（穿孔）等，用药期间注意身体反应，若不耐受，及时联系医生，对症治疗。

而在COMPOSE-1和COMPOSE-2试验中，Naldemedine(纳地美定)组治疗相关性不良事件的发生率（COMPOSE-1，49% ；COMPOSE-2，50%）与安慰剂组（分别为45%和48%）相似。治疗相关的事件，Naldemedine组比安慰剂组更为常见，主要是由于Naldemedine组有更高的腹泻和腹痛率。

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