TAF资料

2016年11月10日，吉利德科学公司（Gilead Sciences公司）对外发布消息称，用于乙肝治疗的新药Tenofovir Alafenamide以下简称替诺福韦二代TAF（全称替诺福韦艾拉酚胺，TAF，商品名Vemlidy，25mg，每日一次）已获得美国FDA批准，用于成人慢性乙肝且没有失代偿期肝病患者的治疗。这是继乙肝一线药替诺福韦上市十年来首个被批准的乙肝新药。

是一种创新型、靶向性、的Tenofovir（替诺福韦）前药，与先前产品300mg的替诺福（tenofovir disoproxil fumarate, TDF) 相比，只需要少于十分之一的剂量便可获得相似的抗病毒效用。

因此在剂量低于替诺福韦一代Viread十分之一（25mg/300mg）的情况下就能发挥与后者相似的疗效，还可避免血液中替诺福韦浓度过高，提高了安全性。