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FDA批准武田Alunbrig(布格替尼)作為ALK陽性轉移性非小細胞肺癌一線治療新選擇
馬薩諸塞州劍橋與日本大阪--(美國商業資訊)--武田藥品有限公司今日宣​​布,美國食品藥品監督管理局已批准布格替尼用於經FDA批准檢測方法確診的間變性淋巴瘤激酶陽性轉移性非小細胞肺癌成人患者。
普拉替尼(Pralsetinib)在國內上市了嗎?
普拉替尼於2020年9月獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准上市,隨後在歐盟、瑞士、英國、加拿大、澳大利亞等多個國家和地區獲批,目前已經在國內上市。
盧比替定(Lurbinectedin)如何服用
盧比替定僅用於靜脈注射。 給藥前檢查是否有顆粒物和變色,如觀察到則不得給藥。 盧比替定可使用或不使用在線過濾器給藥。如果使用在線過濾器,推薦使用孔徑為0.22微米的聚醚砜在線過濾器。 考慮使用中心靜脈導管,尤其是對於靜脈通路有限的患者,以降低外滲風險。
索托拉西布(Sotorasib)詳細說明書:適應症、用法用量、副作用、注意事項
美國安進(Amgen)推出的口服KRAS G12C的特異性抑製劑索托拉西布(Sotorasib)已於2021年5月28日在美國FDA的加速通道下首次獲准上市,首先用來治療攜帶KRAS G12C突變的局部晚期或轉移性的非小細胞肺癌(NSCLC)患者,標誌了KRAS突變的肺癌的口服靶向治療的來臨。 ‌
塔拉妥單抗的適應症
塔拉妥單抗是一種創新性雙特異性抗體藥物,由美國安進公司研發,用於治療含鉑化療後進展的廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)。該藥物通過靶向DLL3和CD3,激活T細胞殺傷腫瘤細胞,為傳統治療效果不佳的患者提供了新的治療選擇。
塔拉妥單抗多少錢一盒
塔拉妥單抗是由美國安進公司研發的一款DLL3/CD3雙特異性抗體藥物,能將T細胞直接引導到異常細胞上,激活T細胞並促使其釋放細胞毒性物質,從而殺死異常細胞。了解藥物價格、療程費用以及療效表現,有助於患者做好經濟規劃和治療預期。本文將詳細介紹塔拉妥單抗的單盒價格、完整療程費用以及臨床療效數據,為讀者提供全面的用藥參考。
拉羅替尼能有效治病嗎?
導讀:2018年11月26日,美國食品藥品監督管理局加速批准拉羅替尼用於治療具有神經營養受體酪氨酸激酶(NTRK)基因融合、沒有已知獲得性耐藥突變、已經發生轉移或手術切除可能導致嚴重發病率、且沒有滿意的替代治療方法或治療後癌症出現進展的實體瘤成人和兒童患者。
索托拉西布引起的副作用怎麼治療?
是一款針對KRAS G12C突變的新型靶向治療藥物,儘管其在治療特定類型的癌症方面展現出了顯著的療效,但如同大多數抗癌藥物一樣,它也可能伴隨一系列副作用。治療期間患者可能會出現胃腸道反應等不適,可在醫生的指導下進行治療。
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