爱尔兰爵士制药的defiteli说明书
愛爾蘭爵士製藥的說明書:
適應症:
去纖苷(defiteli)是適用為有肝小靜脈閉塞病(VOD),也稱為肝竇阻塞綜合徵(SOS),造血幹細胞移植(HSCT)後有腎或肺功能失調成年和兒童患者的治療。
劑量和給藥方法:
去纖苷(defiteli)對成年和兒童患者的推薦劑量為6.25 mg/kg每6小時給予作為一個2-小時靜脈輸注。該劑量應根據患者的基線體重,被定義為對HSCT製備方案前為患者的體重。給予去纖苷共最小21天。如21天后肝VOD的體徵和症狀沒有解決,繼續去纖苷直至VOD的解決或直至最大60天。輸注去纖苷(defiteli)前必須被稀釋。
注意事項:
1、出血:去纖苷(defiteli)和一種全身性抗凝劑或纖維蛋白溶解療法(不包括使用為常規維持或中央靜脈線重新打開)的同時使用可能增加出血的風險。去纖苷治療前終止抗凝劑和纖維蛋白溶解藥,和考慮延遲去纖苷給藥的開始直到抗凝劑的效果有所減輕。
2、超敏性反應:在低於2%的用去纖苷()治療患者曾發生超敏性反應。這些反應包括皮疹,蕁麻疹和血管水腫。被報導在一例以前曾接受去纖苷患者一例過敏性反應。為超敏性反應監視患者。尤其是如有以前暴露病史。如發生嚴重超敏性反應,終止去纖苷,按照標準醫護治療,和監視直至症狀解決。
相關熱文推薦:/newsDetail/95243.html
注:以上資訊來源於網絡,由醫伴旅整理編輯(如有錯漏,請幫忙指正),只為提供全球最新上市藥品的資訊,幫助中國患者了解國際新藥動態,僅供醫護人員內部討論,不作任何用藥依據,具體用藥指引,請諮詢主治醫師。
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
.jpeg)