爱尔兰爵士制药的去纤苷疗效怎么样？

(Defibrotide）是一種含有活性物質去纖維蛋白多醣的藥物。它用於治療正在接受造血（血液）幹細胞移植的患者的嚴重靜脈閉塞性疾病（VOD）。

去纖苷是目前公認的治療造血幹細胞移植（HSCT）後肝靜脈閉塞病（HVOD）最有前景的新藥。基於其抗凝、促進纖溶、抗炎等作用，國外有研究者首先探索了其在HSCT後HVOD治療中的應用，該研究納人了19例sHVOD患者。去纖苷劑量對每天5~60mg/kg,靜脈滴注，中位使用時間為15d(2-61d)。結果顯示，42%的患者獲得完全緩解(CR)，移植後100d總生存（os）率達32%，而且患者能較好耐受去纖苷。此後有多項臨床試驗均證實了去纖苷治療HVOD的有效性。

國外另有研究對乾細胞移植後DF保護血管內皮提供了新的證據。化療和移植導致血管閉塞的發生，閉塞引起內皮細胞激活是一種常見的病理損傷。在該研究的實驗設計中，內皮細胞事先與去纖苷孵育，可以阻斷p38和AKT的激活，進而防止內皮細胞激活所造成的組織損傷。入組病例都符合嚴重VOD標準，部分患者有MOF傾向，甚至已發生器官衰竭，應用去纖苷治療後都表現出顯著療效。部分VOD患者取得了完全緩解的治療效果，百日生存率也得到了大幅提高。

愛爾蘭爵士製藥是一家商用階段的生物製藥公司，從事醫藥產品的識別，開發和商業化應用。作為愛爾蘭爵士製藥旗下的一款藥品，的療效已經得到了臨床實驗的證實，而且用藥相對安全，患者可放心購買和使用。

熱文推薦： /newsDetail/90915.html