爱尔兰爵士制药去纤苷治疗肝小静脉闭塞病效果如何？

(Defibrotide）是國外研製的預防和治療血栓疾病的新藥。去纖苷不但具有抗血栓和促纖溶作用，而且還能保護和改善心肌梗塞後的心功能，且無毒性作用。近年來，國外已將愛爾蘭爵士製藥去纖苷試用於臨床預防和治療各种血栓疾病 ，取得了可喜的苗頭。那麼，愛爾蘭爵士製藥去纖苷治療肝小靜脈閉塞病效果如何？

Gentium公司曾公佈去纖苷用於治療肝小靜脈閉塞病的臨床試驗結 果，該研究為歷史對照、多中心、開放標籤的Ⅲ期臨床試 驗，目的為評價25mg/kg/日的安全性和有效性。結果顯示經愛爾蘭爵士製藥去纖苷治療的患者組有完全緩解和生存的趨勢，但在100天時試 驗的主要終點和次要終點未達到研究設定的顯著性水 平。至於安全性：不 良反應事件在歷史對照組和治療組間沒有差別。

歐洲一個研究組 (包括19個治療中心)報導 了40例肝小靜脈閉塞病患者應用去纖苷的療效，其中28例為重症肝小靜脈閉塞病或合併多髒器功能衰竭患者。去纖苷劑量為10~40 mg/kg/d，中位應用時間為18天， 開始用藥的中位時間為移植後+14(-2+53)天。結果顯示22例(55%)完全緩解，17例(43%)活過+100 天。

爵士製藥公司創立於2003年，總部位於愛爾蘭都柏林，全職僱員885人，是一家商用階段的生物製藥公司，從事醫藥產品的識別，開發和商業化應用。其旗下的藥品治療肝小靜脈閉塞病效果還是比較不錯的，患者可放心使用。

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