爱尔兰爵士制药去纤苷是治什么的？

(Defibrotide，DF)是一種單鏈的多聚脫氧核糖核苷的鈉鹽,具有抗血栓,抗局部缺血,抗炎性反應和促纖維蛋白溶解的特性。國外有報導應用去纖苷治療重症肝小靜脈閉塞症（HVOD）有效且無顯著毒性。

2000年歐洲一個研究組(包括19個治療中心)報導了40例HVOD患者應用愛爾蘭爵士製藥去纖苷的療效﹐其中28例為重症HVOD或合併多髒器功能衰竭患者。去纖苷劑量為10～40 mg/kg/ d,中位應用時間為18（2~71)天，開始用藥的中位時間為移植後＋14(—2～＋53)天。結果顯示22例(55%)完全緩解,17例(43%)活過＋100天。

2002年美國多中心協作組報導87例造血幹細胞移植後重症HVOD合併多髒器功能衰竭的患者應用去纖苷的結果,用量為5～60 mg/kg/ d,用藥的中位時間為15天,結果36%患者完全緩解﹑35%患者活過移植後100天,且兩組研究均顯示去纖苷無明顯毒副作用,是一種安全有效的治療HVOD的藥物。基於其所具有的療效，患者可放心購買和使用。

去纖苷所屬公司愛爾蘭爵士製藥是一家生物製藥公司。該公司致力於開發和商業化解決未滿足的醫療需求的產品，擁有針對睡眠和血液學/腫瘤學領域的多$化產品與候選產品組合。去纖苷 最早是由意大利Gentium製藥研製開發,在Gentium製藥公司被美國Jazz（爵士）製藥公司收購後,於2016年3月30日經美國食品藥品監督管理局（FDA）批准在美國上市。

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