卫克泰为数百万癫痫患者带来治疗新选择

癲癇是一種以神經$群高度同步異常放電為特徵的神經系統疾病,全球範圍內發病率約為50/10萬人，患病率為4～12/1000人，至少5000～7000萬人受其影響。目前藥物仍是抗癲癇治療的首選，部分癲癇患者甚至需要終生服藥，其中多數患者能夠得到有效控制，但是存在30%～40%的患者癲癇發作不受單藥或聯合用藥控制，最終形成難治性癲癇。是一種高度選擇性、非競爭性的AMPA受體拮抗劑，通過作用於突觸後膜AMPA受體，非競爭性抑制谷氨酸活性從而減少神經$興奮性，進而發揮抗癲癇作用，不得不說，衛克泰為數百萬癲癇患者帶來治療新選擇。

Liguori等在首次應用衛克泰和左乙拉西坦對繼發全面性發作的癲癇病人療效和耐受方面上進行觀察,通過收集的15例接受衛克泰治療和26例接受左乙拉西坦治療病人的數據，在3個月和12個月的隨訪中，接受衛克泰治療的病人較接受左乙拉西坦治療的較少出現不良反應,並且衛克泰的耐受性較左乙拉西坦好。

2012年，美國FDA批准衛克泰的口服片劑上市，並僅可添加治療12歲及以上的部分性癲癇發作患者。 3年後，FDA擴大其適應證，批准其可添加治療12歲及以上的原發性全面性強直陣攣性發作的癲癇患者。 2016年4月，FDA批准其口服混懸液用於治療，適應證同片劑。次年，批准該藥可單藥治療12歲及以上的部分性癲癇發作患者。 2018年，FDA進一步擴大適應證，批准其用於治療4歲及以上的部分性癲癇發作患兒。

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