瑞普替尼的購買渠道和治療效果簡介

導讀：瑞普替尼（Repotrectinib），也稱為瑞波替尼，是一種針對ROS1融合陽性非小細胞肺癌（NSCLC）以及晚期胃腸道間質瘤（GIST）的新一代ROS1抑製劑。它通過抑制ROS1、TRKA、TRKB和TRKC來發揮作用，具有多靶點廣譜抗癌特性，並且在臨床研究中顯示出了良好的療效和安全性。這篇文章主要講了瑞普替尼的購買渠道、上市時間、不良反應及管理、治療效果等內容。

瑞普替尼仿製版的購買渠道

1、醫院藥房：患者可以在有藥房的醫院詢問是否有瑞普替尼仿製藥出售。

2、線上藥店：一些正規的在線藥品銷售平台可能提供瑞普替尼仿製藥的購買服務。

3、海外醫療服務機構：如果國內難以獲取，患者可以通過國內專業的海外醫療服務機構的幫助獲取，可以將藥物郵寄到家，保證是正品，性價比更高。

上市時間

瑞普替尼在美國於2023年11月15日獲得FDA批准上市。

在中國，瑞普替尼膠囊（商品名：奧凱樂/Augtyro）於2024年5月11日獲得國家藥品監督管理局批准。

目前了解到國際上已經有瑞普替尼仿製版藥物在市面上銷售。

不良反應及管理

使用瑞普替尼時可能會出現一些副作用，如脫髮、疲倦、噁心、腹痛、便秘、肌肉痛、腹瀉、食慾不振和嘔吐等。有些患者使用瑞普替尼後可能會出現血壓增高或心臟功能障礙的情況，因此在使用瑞普替尼時需要注意這些潛在的副作用，並在醫生的指導下進行使用。

治療效果

1、TKI初治患者療效：在TRIDENT-1研究中，71例既往未接受過ROS1-TKI治療的ROS1陽性NSCLC患者中，有56例（79%）患者出現緩解，中位緩解持續時間（mDOR）為34.1個月，中位無進展生存期（mPFS）為35.7個月。

2、TKI經治患者療效：在56例既往接受過一次ROS1-TKI治療，但從未接受過化療的ROS1陽性NSCLC患者中，有21例（38%）出現緩解，中位DOR為14.8個月，中位PFS為9.0個月。

3、顱內療效：瑞普替尼對腦轉移患者也顯示出了較為強效的顱內病灶緩解能力。在基線時可測量的腦轉移患者中，在8名未接受TKI治療的患者中，有7名觀察到了顱內應答；在12名接受過TKI治療的患者中，有5名觀察到了顱內應答。

4、耐藥突變療效：瑞普替尼能夠克服臨床中出現的所有已知ALK，ROS1和NTRK耐藥問題，包括ROS1 G2032R突變。

作為一種新型的靶向治療藥物，為ROS1陽性NSCLC患者提供了新的治療選擇。患者在使用瑞普替尼時應遵循醫生的處方指導，並在治療期間與醫生保持溝通，以便及時處理任何潛在問題。