万赛维好用吗？

是一種口服抗鉅細胞病毒感染藥物，由瑞士羅氏研發，2006年於我國上市，適用於治療獲得性免疫缺陷綜合徵（AIDS）合併鉅細胞病毒（CMV）視網膜炎的病人，以及預防高危實體器官移植患者的CMV感染。

萬賽維是口服藥，應與食物同服。成年患者CMV視網膜炎的誘導治療推薦劑量是900mg（兩個450mg片）每天兩次，服21天。延長誘導治療可能增加骨髓毒性的危險性。在誘導治療後，或對於非活動性CMV視網膜炎患者，推薦劑量是900mg（兩個450mg片劑）每天一次。視網膜炎惡化的患者可重複誘導治療。

萬賽維在治療方面的效果怎麼樣呢？

美國食品和藥物管理局（FDA）批准增加使用萬賽維在鉅細胞病毒（CMV）疾病高風險的成年腎移植患者中。補充批准是基於使用萬賽維進行更長期預防性治療的數據，將高危成人腎移植患者的CMV疾病發病率從36.8％（接受100天治療的患者）降低至16.8％（對於接受治療的患者）在接受移植腎後一年的時間為200天）（p <0.0001）.1.2高危腎移植患者預防性延長時，萬賽維的總體安全性沒有變化。

在感染CMV視網膜炎的艾滋病（AIDS）病人中進行的的臨床研究表明，萬賽維片和靜​​脈注射更昔洛韋對CMV視網膜炎的誘導治療療效相當。研究中，新診斷的CMV視網膜炎病人被隨機分配到萬賽維片組或靜脈更昔洛韋組進行誘導治療。在第4週時兩組中CMV視網膜炎有進展的病人比例相同。在誘導治療後，該研究中的兩組病人都繼續接受萬賽維片每天900mg的維持治療。在分別接受萬賽維片或靜脈更昔洛韋誘導治療後用萬賽維片維持治療的病人中，從隨機到CMV視網膜炎惡化的平均時間（中位時間）為：226（160）天和219（125）天。