万赛维效果怎样呢？

（valcyte）是更昔洛韋的前體藥物，是一種活性更昔洛韋纈氨酸酯，口服後可在腸道和肝臟細胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韋，其抗病毒譜和作用機制類同於更昔洛韋，但是它的生物利用度卻比更昔洛韋顯著提高，其口服吸收的生物利用度為62.4 %，是更昔洛韋的10 倍，而毒性卻大大降低。

成年患者應該使用萬賽維片，而不是萬賽維口服溶液。口服液和片劑應與食物一起服用。萬賽維片不應破裂或壓碎。 給病人配藥前，藥劑師必須用萬賽維製備口服液（50毫克/毫升）。

治療鉅細胞病毒性視網膜炎的誘導：萬賽維推薦劑量為900毫克（兩片450毫克），每日兩次，共21天。維護：在誘導治療後，或在患有非活動性鉅細胞病毒性視網膜炎的成人患者中，建議劑量為900毫克，每天口服一次。

美國食品和藥物管理局（FDA）批准增加使用萬賽維（valcyte）在鉅細胞病毒（CMV）疾病高風險的成年腎移植患者中，補充批准是基於使用萬賽維進行更長期預防性治療的數據，將高危成人腎移植患者的CMV疾病發病率從36.8％（接受100天治療的患者）降低至16.8％（對於接受治療的患者）在接受移植腎後一年的時間為200天）（p <0.0001）.1.2高危腎移植患者預防性延長時，萬賽維（valcyte）的總體安全性沒有變化。

臨床上（valcyte）片的抗病毒作用通過治療AIDS患者合併新診斷的視網膜炎得到證實（臨床研究WV15376）。應用萬賽維（valcyte）片治療4週後CMV病毒的檢出率從46%（32/69）降低到7%（4/55）。