盐酸缬更昔洛韦片是什么时候上市的呢？

是由瑞士羅氏公司研發，是一種口服抗鉅細胞病毒感染藥物。鹽酸纈更昔洛韋也是更昔洛韋的前體藥物，是一種活性更昔洛韋纈氨酸酯，口服後可在腸道和肝臟細胞中被磷酸酯酶迅速水解成更昔洛韋，其抗病毒譜和作用機制類同於更昔洛韋，但是它的生物利用度卻比更昔洛韋顯著提高，其口服吸收的生物利用度為62.4 %，是更昔洛韋的10 倍，而毒性卻大大降低。

治療鉅細胞病毒性視網膜炎的誘導：推薦劑量為900毫克（兩片450毫克），每日兩次，共21天。維護：在誘導治療後，或在患有非活動性鉅細胞病毒性視網膜炎的成人患者中，建議劑量為900毫克，每天口服一次。

2001年5月經美國FDA批准上市，鹽酸纈更昔洛韋片臨床用於治療獲得性免疫缺陷綜合症患者因感染CMV所致急性視網膜炎，2003年5月擴大了其適應症，鹽酸纈更昔洛韋片用於預防和治療器官移植者繼發CMV感染。 2006年鹽酸纈更昔洛韋片在我國上市。

臨床上鹽酸纈更昔洛韋片的抗病毒作用通過治療AIDS患者合併新診斷的視網膜炎得到證實（臨床研究WV15376）。應用鹽酸纈更昔洛韋片治療4週後CMV病毒的檢出率從46%（32/69）降低到7%（4/55）。 

在感染CMV視網膜炎的艾滋病（AIDS）病人中進行的鹽酸纈更昔洛韋片的臨床研究表明，鹽酸纈更昔洛韋片和靜脈注射更昔洛韋對CMV視網膜炎的誘導治療療效相當。

在我國上市後患者可以憑藉醫生開具的處方在正規醫院裡買藥，不過原研藥通常價格較高，患者也可以購買印度藥房售賣的鹽酸纈更昔洛韋片，規格是450mg*60片，在印度藥房售價約合人民幣5500$左右。