万赛维的适应症

（鹽酸纈更昔洛韋）是瑞士羅氏公司研發的口服抗鉅細胞病毒感染藥物，臨床研究顯示，其藥治療效果十分顯著，能明延緩患者生存期，提高患者生活質量。那萬賽維的適應症有哪些？

2001年5月經美國FDA批准上市，萬賽維（Valcyte）臨床用於治療獲得性免疫缺陷綜合症患者因感染CMV所致急性視網膜炎，2003年5月擴大了其適應症，萬賽維（Valcyte）用於預防和治療器官移植者繼發CMV感染。 2010年8月11日羅氏集團（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成員Genentech公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批准萬賽維（Valcyte）用於治療在鉅細胞病毒（CMV）疾病高風險的成年腎移植患者。羅氏公司在2009年8月31日宣布，美國食品藥品管理局(FDA)已經批准Valcyte (商品名：萬賽維；通用名：纈更昔洛韋鹽酸鹽)用於預防年齡在4個月到16歲小兒腎臟和心臟移植患者的鉅細胞病毒(CMV)感染，此類患兒被認為是CMV感染的高危群體。

CMV視網膜炎的誘導治療：對於活動性CMV視網膜炎患者，推薦劑量是900mg（兩片450mg的片劑），每天2次，服21天。延長誘導治療可能增加骨髓毒性的危險性。 CMV視網膜炎的維持治療：在誘導治療後，或對於非活動性CMV視網膜炎患者，推薦劑量是900mg（兩片450mg的片劑），每天1次。視網膜炎惡化的患者可重複誘導治療。移植患者CMV感染的預防：已接受實體器官移植的患者，（鹽酸纈更昔洛韋）推薦劑量是900mg（兩片450mg的片劑），每天1次，從移植後10天內開始，直至移植後100天。