盐酸缬更昔洛韦片治什么?
是瑞士羅氏公司研發的口服抗鉅細胞病毒感染藥物,主要成分為鹽酸纈更昔洛韋。目前用於治療有CMV視網膜炎的誘導治療、CMV視網膜炎的維持治療和移植患者CMV感染的預防。除此之外,2010年8月11日羅氏集團(SIX:RO,ROG; OTCQX:RHHBY)的成員Genentech公司宣布,美國食品和藥物管理局(FDA)批准鹽酸纈更昔洛韋片(Valcyte)用於治療在鉅細胞病毒(CMV)疾病高風險的成年腎移植患者。
羅氏公司在2009年8月31日宣布,美國食品藥品管理局(FDA)已經批准Valcyte (商品名:萬賽維;通用名:纈更昔洛韋鹽酸鹽)用於預防年齡在4個月到16歲小兒腎臟和心臟移植患者的鉅細胞病毒(CMV)感染,此類患兒被認為是CMV感染的高危群體。
鹽酸纈更昔洛韋片用於成年患者器官移植CMV感染的預防時,對於腎臟移植患者,推薦劑量是900mg(兩片450mg的片劑),每天一次,從移植後10天內開始,直至移植後200天。對於已接受腎臟以外的實體器官移植的患者,推薦劑量是900mg(兩片450mg的片劑),每天一次,從移植後10天內開始,直至移植後100天。
注意事項:急性腎功能衰竭:可能發生急性腎功能衰竭,確保足夠的水合作用,接受伴隨的腎毒性藥物的患者謹慎使用。 血液病:嚴重的白細胞減少、中性粒細胞減少、貧血、血小板減少、全血細胞減少和骨髓衰竭,包括再生障礙性貧血。可能在治療期間的任何時候發生,並隨著持續使用而惡化;細胞計數通常在停止治療的3-7天內開始恢復。絕對中性粒細胞計數<500細胞/MM3,血小板計數<25000/m3,或血紅蛋白<8 g/dl者,不使用;在存在骨髓抑制、細胞減少症或接受骨髓抑製藥物/輻射的患者中慎用。在基線檢查時和治療期間經常監測CBC和血小板計數,特別是嬰兒和腎損害患者、先前藥物引起的白細胞減少症患者和治療開始時中性粒細胞計數<1000細胞/mm3的患者。
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