盐酸缬更昔洛韦片疗效好吗？

為全身用抗病毒藥，2010年8月11日羅氏集團（SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY）的成員Genentech公司宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）批准鹽酸纈更昔洛韋片（鹽酸纈氨昔洛韋）用於治療在鉅細胞病毒（CMV）疾病高風險的成年腎移植患者。

那鹽酸纈更昔洛韋片療效好嗎？

這次適應症的批准是基於使用鹽酸纈更昔洛韋片進行更長期預防性治療的數據，將高危成人腎移植患者的CMV疾病發病率從36.8％（接受100天治療的患者）降低至16.8％（對於接受治療的患者）在接受移植腎後一年的時間為200天）（p <0.0001）1.2高危腎移植患者預防性延長時，鹽酸纈更昔洛韋片的總體安全性沒有變化。

“在腎移植後人們面臨的不同風險中，CMV是可以通過鹽酸纈更昔洛韋片進行預防性治療而預防的風險之一。”研究人員，阿特伯特大學移植傳染病與藥物系副教授Atul Humar博士說。 “現在的數據顯示，通過將預防性治療的持續時間從100天增加到200天，我們可以進一步降低CMV感染的風險。

移植後頭6個月，CMV是導致疾病和疾病的主要原因。據估計，所有成年人中有50-80％感染了CMV病毒，在整個生命中最常見於身體的休眠。在免疫系統減弱的時候，如器官移植後，病毒可以被激活。CMV感染可能會導致肺，腎，神經系統，肝臟和胃腸道的並發症。

全球發展和首席醫療執行副總裁哈爾·巴倫（Hal Barron）表示：“儘管CMV的管理有所進展，但研究表明，超過三分之一的患者甚至在100天的預防後仍然會出現CMV感染。 “的批准為腎移植後關鍵時期治療高危成人患者的醫生提供重要信息。”