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多丁那德(Dotinurad)由日本富士藥品株式會社研發,是一種用於治療高尿酸血症和痛風的藥物。
1、通用名稱:多丁那德(Dotinurad)
2、商品名稱:ユリス錠(UreceTablets)
3、規格:0.5mg、1mg、2mg
用於治療痛風及高尿酸血症(尿酸產生過多型除外)。
1、規格:每片含多丁那德0.5mg、1mg或2mg。
2、性狀:
0.5mg:白色至淡黃白色片劑,直徑約6.5mm,厚度約2.8mm,標識代碼FY321。
1mg:白色素片,一側有刻痕。
2mg:極淡紅色片劑,直徑約8.0mm,厚度約3.8mm,標識代碼FY323,一側有刻痕。
1、每片含多丁那德0.5mg、1mg或2mg。
2、輔料包括:乳糖水合物、D-甘露醇、微晶纖維素、羥丙甲纖維素、羧甲纖維素、硬脂酸鎂(2mg規格另含三氧化二鐵)。
1、成人常規劑量:每日一次口服,起始劑量為0.5mg,根據血尿酸水平逐步增加。
2、維持劑量:通常為每日2mg,可根據患者情況調整,最大劑量為每日4mg。
3、劑量調整:治療初期需緩慢增量,以避免痛風發作:
第1-2週:0.5mg/日
第3-6週:1mg/日
第7週起:2mg/日,必要時可增至4mg/日。
1、飯前飯後:可與食物同服或空腹服用,食物會輕微延遲達峰時間但不影響吸收。
2、漏服:若漏服,應盡快補服,若已接近下次服藥時間則跳過,不可雙倍劑量。
3、嘔吐:服藥後嘔吐需根據嘔吐時間判斷是否補服,必要時諮詢醫師。
4、其他:需足量飲水並鹼化尿液,以預防尿路結石。
1、腎功能不全:
(1、)重度腎功能損害(eGFR<30mL/min/1.73m²)避免使用;
(2、)輕中度需謹慎監測。
2、肝功能不全:輕至重度肝功能損害者需密切觀察,定期檢查肝功。
3、老年人:藥代動力學與年輕人無顯著差異,無需調整劑量。
4、孕婦及哺乳期:
孕婦僅在獲益大於風險時使用(動物實驗顯示骨骼畸形風險);
哺乳期需權衡用藥必要性,藥物可進入乳汁。
常見副作用包括:
(1、)痛風關節炎(≥5%)、關節痛、四肢不適(1-5%);
(2、)肝功能異常(γ-GTP、ALT、AST升高);
(3、)胃腸道反應(軟便、腹瀉、噁心);
(4、)腎功能相關指標異常(腎結石、血肌酐升高等)。
1、對本品成分過敏者禁用;
2、伴有尿路結石的患者原則上禁用(除非必要且密切監測)。
1、吡嗪酰胺:可能減弱本品降尿酸效果;
2、水楊酸製劑(如阿司匹林):可能拮抗本品作用;
3、奧沙布寧:合用可能增加多丁那德血藥濃度。
室溫保存,避免潮濕;有效期3年。
製造商:富士藥品株式會社(富士薬品)。