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【適應症】
本品為5α-還原酶抑制劑,適用於治療伴隨前列腺增大之男性症狀性良性前列腺增生(BPH),以達成以下目標:
•改善下泌尿道症狀;
•降低急性尿瀦留的發生風險;
•減少因BPH而需接受相關外科手術的風險。
本品可與α-腎上腺素受體拮抗劑坦索羅辛聯合使用,用於治療伴隨前列腺增大之男性症狀性良性前列腺增生(BPH)。
使用限制:
本品未獲核准用於預防前列腺癌。
【建議劑量】
單一藥物治療:
每次0.5mg,每日口服1次,飯前或飯後服用皆可。
與坦索羅辛聯合治療:
本品每次0.5mg,坦索羅辛每次0.4mg,均為每日口服1次,是否隨餐服用不影響藥效。
【不良反應】
發生率≥1%之常見不良反應包括:勃起功能障礙、性慾減退、射精異常及乳房相關疾病(如男性女乳症、乳房脹痛等)。
【藥理作用】
度他雄胺透過抑制睾酮轉化為雙氫睾酮(DHT)發揮作用。DHT為主導前列腺初始發育及後續增生的關鍵雄激素。睾酮經5α-還原酶轉化為DHT,該酶具有1型與2型兩種同工酶:2型主要分布於生殖組織,1型則額外參與皮膚及肝臟中的睾酮代謝。度他雄胺為1型與2型5α-還原酶的競爭性特異性抑制劑,能與酶形成極為穩定的複合體,在體外及體內條件下解離速度均極其緩慢。此外,度他雄胺不與人體雄激素受體結合。
【貯存】
請於25°C室溫環境下保存,允許短期溫度波動範圍為15°C至30°C。