Budenofalk治疗哮喘效果如何？

具有顯著的親脂性，並且由於良好的組織滲透性而在腸中快速吸收。 與古典GCS相比，布地奈德對受體具有非常高的親和力。 由於這些屬性，Budenofalk有一個有目的的地方行動。 布地奈德的約90％在第一次通過時在肝臟中代謝，只有約10％具有全身作用。 在這一數量中，Budenofalk的90％與白蛋白結合，並且由於這一原因，其具有生物惰性形式。 Budenofalk獲批用於糖皮質激素依賴性或非依賴性的支氣管哮喘和哮喘性慢性支氣管炎患者。

Budenofalk治療哮喘效果如何？

MIST試驗納入改良API陽性、復發性喘息、過去1年急性加重≥1次但損傷程度較低(定義為不經常使用沙丁胺醇以及發作間期不經常夜間覺醒)患兒。所有受試者首先接受2週(導入期)的夜間安慰劑劑量布地奈德吸入混懸劑預治療，必要時給予沙丁胺醇，然後接受52週(治療期)隨機分組治療。間斷性治療組(n=139)在呼吸道疾病確診後每日接受2次1mgBudenofalk吸入混懸劑治療，共7d；每日治療組(n=139)每夜接受0.5mg布地奈德吸入混懸劑治療。每組還給予相應安慰劑劑量藥物。

結果顯示，治療組和間斷性治療組哮喘加重發生率分別為0.97/(患者·年)和0.95/(患者·年)，間斷性治療組相對發生率為0.99。兩組非嚴重不良反應事件和嚴重不良反應事件發生率也相似，但間斷性治療組布地奈德平均累計暴露量顯著小於每日治療組(45.7mgvs149.9mg)。