拜瑞妥效果怎么样？

（利伐沙班）於2008年9月在加拿大率先上市，10月獲歐盟許可上市，2001年7月美國由強生上市銷​​售，2009年6月，拜瑞妥在中國正式上市，商品名為拜瑞妥，用於預防或減輕髖關節或膝關節置換手術後血栓、深靜脈血栓（DVT）及肺栓塞（PE）的形成。目前拜瑞妥已在全球100多個國家獲得批准，並由拜耳公司在超過75個國家成功上市，今天咱們就來詳細了解一下拜瑞妥效果怎麼樣？

比較拜瑞妥（利伐沙班）與低分子肝素鈉注射液分別聯合低分子右旋糖酐氨基酸注射液治療下肢急性周圍型深靜脈血栓的臨床療效及安全性。將112例下肢急性周圍型深靜脈血栓患者隨機分為對照組和試驗組，每組56例。

對照組予以低分子右旋糖酐氨基酸注射液每次500 m L，qd，靜脈滴注+低分子肝素鈉注射液每次0. 4 m L，bid，皮下注射；試驗組予以低分子右旋糖酐氨基酸注射液每次500 m L，qd，靜脈滴注+拜瑞妥每次15 mg，bid，口服。 2組患者均治療10 d。比較2組患者的臨床療效、患側肢體腫脹程度與疼痛程度，以及藥物不良反應的發生情況。 

結果治療後，試驗組和對照組的總有效率分別為92. 86%（52例/56例）和96. 43%（54例/56例），差異無統計學意義（P> 0. 05）。 治療後，試驗組和對照組的腫脹程度分別為（0. 87±0. 45）和（0. 96±0. 47） cm，疼痛評分分別為（2. 19±0. 69）和（2. 35±0. 62）分，全血黏度分別為（9. 85±2. 94）和（9. 67±2. 91） m Pa·s，血漿黏度分別為（1. 41±0. 31）和（1. 37±0. 33） m Pa·s，血細胞比容分別為（56. 52±5. 21）%和（55. 49±5. 04）%，差異均無統計學意義（均P> 0. 05）。 

試驗組發生的藥物不良反應有噁心嘔吐和牙齦出血，對照組發生的藥物不良反應有噁心嘔吐、牙齦出血和轉氨酶輕微升高。試驗組和對照組的總藥物不良反應發生率分別為3. 57%和5. 36%，差異無統計學意義（P> 0. 05）。 結論：拜瑞妥（利伐沙班）聯合低分子右旋糖酐氨基酸注射液與低分子肝素鈉注射液聯合低分子右旋糖酐氨基酸注射液治療下肢急性周圍型深靜脈血栓的臨床療效與安全性相仿。

以上就是（利伐沙班）治療效果的內容，希望可以幫助到您！

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