Xarelto纳入医保了吗？

利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）是一種高選擇性，直接抑制因子Xa的口服藥物。通過抑制因子Xa可以中斷凝血瀑布的內源性和外源性途徑，抑制凝血酶的產生和血栓形成。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）並不抑制凝血酶(活化因子II)，也並未證明其對於血小板有影響。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）臨床上適用於擇期髖關節或膝關節置換手術成年患者，以預防靜脈血栓形成（VTE）。其主要作用機制為：抑制因子Xa可以中斷凝血瀑布的內源性和外源性途徑，抑制凝血酶的產生和血栓形成。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）通過抑制因子Xa可以中斷凝血瀑布的內源性和外源性途徑，抑制凝血酶的產生和血栓形成。利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）並不抑制凝血酶（活化因子II），也並未證明其對於血小板有影響。在人體中觀察到了利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）對因子Xa活性呈劑量依賴性抑制的作用。臨床研究表明，利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）能有效預防髖關節周圍骨折術後深靜脈血栓形成，具有良好的安全性，值得臨床推廣。   

利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）於2008年9月15日和10月1日分別在加拿大和歐盟獲得上市批准。 2011年7月1日，FDA 批准利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）用於預防膝或髖取代手術患者深部靜脈血栓形成。 2009年3月，利伐沙班（Xarelto,拜瑞妥）獲國家藥監局批准上市，同年順利納入 2009 年國家醫保目錄。