利伐沙班适应症

利伐沙班( Rivaroxaban) 是由拜耳公司和強生公司共同研發的一種小分子口服抗凝藥，商品名為 Xarelto。 2008年9月15日和10月1日分別在加拿大和歐盟獲得上市批准。 2011年7月1日FDA 批准該藥用於預防膝或髖取代手術患者深部靜脈血栓形成。其化學名稱為：5-氯-N-(((5S)-2-氧代-3-(4-(3-氧代嗎啉-4-基)苯基)-1，3-噁唑啉-5-基)甲基)噻吩-2-甲酰胺。利伐沙班適應症是什麼？

利伐沙班適應症包括： 1.用於擇期髖關節或膝關節置換手術成年患者，以預防靜脈血栓形成(VTE)。 2.用於治療成人靜脈血栓形成(DVT),降低急性DVT後DVT復發和肺栓塞（PE）的風險。 3.用於具有一種或多種危險因素（例如：充血性心力衰竭、高血壓、年齡≥75歲、糖尿病、卒中或短暫性腦缺血發作病史）的非瓣膜性房顫成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的風險。

利伐沙班是一種口服，具有生物利用度的Xa因子抑製劑，其選擇性地阻斷Xa因子的活性位點，且不需要輔因子（例如抗凝血酶Ⅲ)以發揮活性。通過內源性及外源性途徑活化X因子為Xa因子（FXa)，在凝血級聯反應中發揮重要作用。