伊曲莫德（Etrasimod）-Velsipity是在什么时候上市的

伊曲莫德（Etrasimod）作为一款创新的口服S1P受体调节剂，在2023年10月正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，并率先在美国市场上市。这一时间节点对于溃疡性结肠炎（UC）的治疗具有里程碑意义，因为此前长期依赖的治疗方式主要是糖皮质激素、免疫抑制剂以及生物制剂，部分患者存在应答不足、耐受性差或长期依赖的问题。而伊曲莫德的出现，为口服小分子靶向药在UC治疗领域打开了新的局面。

从研发历程来看，Etrasimod最初由Arena Pharmaceuticals研发，2022年辉瑞完成对Arena的收购，从而接管了该药的后续研发与商业化工作。辉瑞凭借其全球市场渠道与研发资源加速了药物审评进程，最终使该药物在2023年秋季顺利获得批准。FDA的上市时间不仅意味着美国患者可以率先受益，同时也推动了其在欧洲和其他地区的审评进展。

对于欧洲市场，伊曲莫德也在2024年初获得欧洲药品管理局（EMA）的积极意见，逐步在部分国家开展上市工作。这表明该药物的应用前景已获得全球主要监管机构的认可。在中国市场，伊曲莫德尚处于未上市状态。国内尚未启动正式的审评审批，因此短期内患者仍需通过境外渠道获取。

总的来看，伊曲莫德的上市时间点非常契合全球炎症性肠病高发趋势，其2023年10月的FDA批准不仅提升了口服小分子药物在UC治疗领域的地位，也标志着免疫性疾病治疗从传统方案逐渐向更精准、更便捷的靶向疗法过渡。

参考资料：https://www.drugs.com/mtm/etrasimod.html