EPKINLY（艾可瑞妥单抗）新闻快讯：癌症治疗再添新选择

中国北京时间2025年3月21日，星期五，癌症治疗领域传来振奋人心的消息。EPKINLY（艾可瑞妥单抗），一款创新的CD3/CD20双特异性抗体药物，正式获批上市，为复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和滤泡性淋巴瘤（FL）患者提供了新的治疗选择。

EPKINLY（艾可瑞妥单抗）由艾伯维和Genmab公司联合研发，采用Genmab公司专有的DuoBody技术构建。这种技术使得EPKINLY能够同时与T细胞上的CD3受体和B细胞淋巴瘤细胞上的CD20抗原结合，从而精准地引导T细胞攻击并清除CD20阳性的淋巴瘤细胞。

在临床试验中，EPKINLY展现出了卓越的疗效。对于复发或难治性DLBCL患者，EPKINLY的总缓解率（ORR）高达61%，完全缓解率（CR）也达到了38%，且中位缓解持续时间（DoR）长达15.6个月。对于滤泡性淋巴瘤患者，EPKINLY同样表现出色，ORR高达83%，CR为63%，中位DoR更是达到了21.4个月。这些数据充分证明了EPKINLY在治疗这些难治性淋巴瘤方面的有效性和持久性。

除了显著的疗效外，EPKINLY还采用了皮下注射的给药方式，相较于传统的静脉注射，这种方式更加简便、迅速，有效减少了患者的痛苦和不便。同时，EPKINLY的安全性也得到了充分验证，未发现严重的不良反应或副作用，为患者提供了更加安全的治疗选择。

EPKINLY的获批上市，不仅为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望，也进一步推动了癌症治疗领域的发展。未来，随着更多创新药物的研发和应用，我们有理由相信，癌症将不再是不治之症，更多患者将能够享受到科技带来的福音。

参考资料：https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-epcoritamab-bysp-relapsed-or-refractory-follicular-lymphoma