利特昔替尼联合nbUVB增强白癜风患者色素沉着

研究人员进行了一项回顾性研究，分析了利特昔替尼（Ritlecitinib）联合窄带UVB（nbUVB）光疗治疗非节段性白癜风患者的疗效和耐受性。

他们评估了利特昔替尼的疗效和耐受性，从24周的安慰剂对照剂量范围开始。患者接受200mg利特昔替尼治疗4周，随后接受50mg治疗20周，每周两次接受或不接受nbUVB光疗。使用最后一次结转观察（LOCF）和观察病例（OC）方法管理缺失数据。

结果显示，43名患者接受了利特昔替尼联合nbUVB治疗，187名患者仅接受利特昔替尼治疗，利特昔替尼+nbUVB组中有9名患者在第12周因不符合总白癜风面积评分指数（T-VASI）改善>10%的疗效标准而停止治疗。在第24周，利特昔替尼+nbUVB的面部VASI评分与基线相比的平均百分比变化（%CFB）为-57.0，而利特昔替尼单一疗法为-51.5（LOCF；P=0.158）和-69.6对-55.1（观察病例[OC]；P=0.009）。与利特昔替尼单一疗法相比，利特昔替尼+nbUVB在T-VASI中的平均循环流化床百分比分别为-29.4和-21.2（LOCF；P=0.043）和-46.8和-24.5（OC；P＜0.001）。在利特昔替尼中添加nbUVB具有良好的耐受性，没有新的安全问题。

研究人员得出结论，利特昔替尼单药治疗和nbUVB联合治疗有效改善了白癜风患者的面部和全身再色素沉着，与仅使用利特昔替尼相比，联合治疗可能显示出更高的疗效，同时两种方案都具有良好的耐受性。

参考资料：https://www.physiciansweekly.com/ritlecitinib-combined-with-nbuvb-enhances-repigmentation-in-vitiligo/