莫博赛替尼/莫博替尼是哪家公司生产的

莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib），这款创新药物由日本武田制药（Takeda Pharmaceutical Company Limited）研发并生产。作为全球首款针对EGFR ex20ins突变的口服靶向药，它在非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗领域具有重要地位。

莫博替尼的研发代号为TAK-788，其药品中文名称包括琥珀酸莫博赛替尼胶囊和安卫力，别名则为莫博替尼或莫博赛替尼。该药物主要针对的是EGFR ex20ins这一特定基因靶点，这一靶点在非小细胞肺癌的某些亚型中较为常见，且传统治疗手段往往效果不佳。莫博替尼的上市，为这些患者提供了新的治疗选择。在包装规格上，莫博替尼通常为40mg每粒，每盒装有112粒，分为8板，每板14粒。这样的包装设计既方便患者按剂量服用，也便于保存和携带。

在一项正在进行的1/2期临床试验中， 其推荐的2期剂量被确定为每天一次160mg。16在1/2期剂量递增和扩大中，28名患有EGFR x20ins突变的非小细胞肺癌患者接受了每天160mg剂量的治疗，截至2020年，评估的确认客观缓解率（ORR）为43%，中位缓解持续时间（mDOR）为13.9个月，而中位无进展生存期（mPFS）为7.3个月。

日本武田制药公司在莫博赛替尼的研发过程中，投入了大量的资源和精力，以确保其药物的安全性和有效性。通过与多家研究机构和医院合作，武田制药收集了丰富的临床数据，进一步验证了莫博赛替尼的临床应用价值。此外，公司还积极推动莫博赛替尼的上市和推广工作，使其能够尽快惠及更多需要治疗的患者。

参考资料：https://www.takeda.com/newsroom/newsreleases/2023/takedas-exkivity-mobocertinib-receives-approval-from-the-nmpa-of-china-becoming-the-first-and-only-therapy-available-for-patients-with-egfr-exon20-insertion-nsclc/