莫洛替尼/莫美替尼的最新消息

莫洛替尼/莫美替尼（Momelotinib）具有不同的作用机制，沿着三个关键信号通路具有抑制能力：Janus激酶（JAK）1、JAK2和I型激活素A受体（ACVR1）。抑制JAK1和JAK2可改善全身症状和脾肿大。此外，抑制ACVR1导致循环hepcidin水平降低，可能有助于贫血相关的益处。

2023年9月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准商品名为Ojjaara的莫洛替尼用于治疗患有贫血的成人的中度或高危骨髓纤维化（MF），包括原发性骨髓纤维化或继发性骨髓纤维化（真性红细胞增多症[PV]后和原发性血小板增多症[ET]后）。

2024年1月，欧盟委员会批准Omjjara上市，用于治疗患有原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化或原发性血小板增多症后骨髓纤维化的中度至重度贫血成年患者的疾病相关脾肿大(脾脏增大或症状，以及Janus激酶（JAK）抑制剂未使用或已接受ruxolitinib（鲁索替尼）治疗的患者。Omjjara还被英国药品和保健产品管理局(MHRA)批准用于治疗患有中度或重度贫血的成人骨髓纤维化患者的症状。

莫洛替尼是一种每天一次的口服JAK1/JAK2和激活素A受体1型（ACVR1）抑制剂。莫洛替尼于2024年6月被批准用于新诊断或先前治疗的骨髓纤维化患者，该批准是基于关键3期MOMENTUM试验和SIMPLIFY-1试验的数据。