奥希替尼在一线治疗中对于客观缓解率的效果如何？

奥希替尼联合化疗在EGFR突变型非小细胞肺癌患者中显示出了比单独使用奥希替尼更好的进展后生存结果。

针对晚期非小细胞肺癌患者，在疾病进展后，使用铂-培美曲塞化疗与奥希替尼联合治疗的长期生存结果表明具有临床意义和统计学意义。根据预定的进展后结果分析和3期FLAURA2试验（NCT04035486）的最新生存数据，该联合治疗方案在一线治疗晚期EGFR突变型非小细胞肺癌患者中呈现出良好的疗效。

研究结果显示，与仅使用奥希替尼相比，接受奥希替尼联合化疗的患者在第一次后续治疗时的风险降低了27%，在第二次进展后的风险降低了30%（HR为0.73，95%置信区间为0.56-0.94；HR为0.70，95%可信区间为0.52-0.93）。联合用药组的第二次进展中位时间（PFS2）为30.6个月（95% CI，29.0-不可计算[NC]），而仅用奥希替尼的组为27.8个月（95% CI，26.0-NC）。

在其他进展后结果方面，该联合治疗方案还观察到了与之相关的益处，包括无进展生存期（PFS）、第二次后续治疗时间（TSST）、第一次中期总生存期（OS）和第二次中期OS。其中，HR分别为0.62（95% CI，0.49-0.79）、0.69（95% CI，0.51-0.93）、0.90（95% CI，0.65-1.24）和0.75（95% CI，0.57-0.75）。

FLAURA2试验的第二次中期OS分析结果显示，在中位随访31.7个月（范围0.1-43.3）时，联合用药组的中位总生存期尚未达到（95% CI，38.0-NC）。在经过30.5个月的中位随访（范围：0.1-43.0；P= .0280）后，这些数据的总成熟度为41%。在治疗开始后的12个月内，单药治疗的总生存期概率起初较高，然而到了24个月和36个月时，联合用药组的总生存期获益更多。