达可替尼/达克替尼属于全身治疗吗？

达可替尼/达克替尼（Dacomitinib）已被批准用于携带经典表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌患者；然而，其对主要罕见EGFR突变活性的临床证据目前是有限的。它属于全身治疗范畴，因为它通过抑制肿瘤细胞中的特定酪氨酸激酶来阻止肿瘤的生长和扩散。非小细胞肺癌是一种常见的癌症类型，达可替尼是针对该癌症类型的一种有效治疗方法之一。

达可替尼是一种有效的、不可逆的、高选择性的2G EGFR-TKI，抑制来自人类EGFR家族所有成员的异二聚体和同二聚体的信号。在ARCHER 1050试验中，达可替尼的无进展生存期（PFS）优势明显优于吉非替尼，这为其作为阳性晚期的标准一线方案提供了依据。一项针对14名患者的病例系列研究表明，在阳性的患者中，达可替尼也可有效对抗中枢神经系统（CNS）转移。此外，达可替尼在携带罕见突变的患者中具有潜在的应用价值。

达可替尼通过干扰肿瘤细胞中的信号传导通路来抑制肿瘤的生长和扩散。它具有选择性地抑制表皮生长因子受体（EGFR）家族的激酶，这些激酶在许多癌症类型中都发挥着重要作用。EGFR在非小细胞肺癌中的过度活跃与肿瘤的生长和转移密切相关。通过抑制这些激酶，达可替尼可以减缓或停止肿瘤的生长，从而延长患者的生存时间并改善其生活质量。