博舒替尼是二代还是三代

博舒替尼（Bosutinib）属于第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。伊马替尼是首个用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可改善总生存期（OS），但新TKIs确定了新诊断的费城染色体阳性（Ph+）慢性期（CP）CML的一线TKI。

博舒替尼于2012年在美国获得许可，并于2013年在欧洲获得许可，用于治疗患有CP、AP或BP Ph+ CML的成年人，这些人对先前使用1种或多种TKIs的治疗具有耐药性或不耐受性；2017年12月，该适应症在美国扩大到包括新诊断的成人Ph+ CP CML。博舒替尼是一种口服生物可利用的SRC/ABL酪氨酸激酶抑制剂，对不表达T315I或V299L ABL激酶结构域突变的所有阶段的耐药慢性髓细胞白血病均有活性。博舒替尼具有可控制的独特毒性。

博舒替尼原研药没有在国内上市，因此也无法纳入医保。目前在海外出售的原研药有土耳其版、欧洲版，土耳其版规格500mg*28每盒的价格可能在2千多人民币，欧洲版价格可能在3万多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动）。海外也有其他国家生产的博舒替尼仿制药，其药物成分与原研药的药物成分基本一致，规格500mg*30每盒的价格可能在2千多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动），价格比较便宜。