卡马替尼(Capmatinib)的无进展生存期是多少？

卡马替尼(Capmatinib)属于激酶抑制剂类药物，卡马替尼的工作原理是阻断一种异常蛋白的活动，这种异常蛋白会向癌细胞发出繁殖信号，这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。卡马替尼以Tabrecta的商品名销售，是一种用于治疗转移性非小细胞肺癌的抗癌药物，其肿瘤发生突变，导致编码膜受体HGFR的MET基因第14外显子跳跃。

一项研究表明，中位无进展生存期为9.5个月（95%置信区间为4.7-14.3），而在一线患者中为10.6个月（95% CI，5.5–15.7），在预处理患者中为9.1个月（95% CI，3.1–15.1）。中位随访11.0个月后，中位总生存期为18.2个月（95% CI，13.2–23.1）。

据估计，卡马替尼的口服生物利用度为70%，口服给药后，1至2小时内达到最大血浆浓度（T最大)，与高脂餐合用使卡马替尼的AUC增加46%，而C无变化最大（与禁食条件相比），与低脂餐一起服用对暴露没有临床意义的影响。稳态时表观分布容积为164 L。血浆蛋白结合率约为96%，与药物血清浓度无关。卡马替尼主要通过CYP3A4和醛氧化酶进行代谢。具体的生物转化途径和代谢产物尚未阐明。口服放射性标记的卡马替尼后，约78%的放射性在粪便中回收，其中约42%为未改变的母体药物，22%在尿液中回收，其中可忽略不计的量仍为未改变的母体药物。消除半衰期为6.5小时。稳态时卡马替尼的平均表观清除率为24 L/h3。如果想获取更多优质信息可以联系药得，药得会尽全力为您了解到更多海外优质药物。