劳拉替尼（Lorlatinib）的生存期

根据一些早期的研究，劳拉替尼在对付ALK或ROS1基因突变的NSCLC中表现出了显著的抗肿瘤活性。一项名为CROWN研究的关键性临床试验发现，对于未接受过ALK抑制剂治疗的ALK阳性NSCLC患者，劳拉替尼在与标准治疗（铂类化疗药物和pemetrexed）相比，显著延长了无进展生存期（progression-free survival, PFS）。

在该临床试验中，使用劳拉替尼的患者PFS中位数达到了27.5个月，而对照组的PFS中位数为8.2个月。这一数据表明，劳拉替尼在一线治疗中取得了显著的生存期优势。此外，劳拉替尼在治疗ALK或ROS1基因突变的NSCLC患者中，特别是对其他ALK抑制剂产生耐药的患者，也显示出了相对较好的生存期效果。

然而，需要注意的是，生存期数据可能会因患者群体、研究设计和其他因素而有所差异。因此，在评估劳拉替尼的生存期效果时，最好参考最新的、具有权威性的临床试验结果，以获取更准确和可靠的信息。在治疗过程中，医生通常会根据患者的具体情况来制定个性化的治疗计划，并密切监测患者的疾病进展和生存期数据，以便及时调整治疗策略。

劳拉替尼已经在国内上市并且纳入医保，患者可以在国内进行购买，但是价格比较高昂，大约一两万左右，具体医保报销价格请咨询当地医院药房。国外有劳拉替尼原研药和比较便宜的仿制药，比较便宜的是土耳其原研药，价格在一千多元，还有中国香港原研药，价格高达三万元左右。仿制药主要是老挝和孟加拉仿制药，价格大约在几千元左右，且原研药与仿制药药物成分基本一致。