特泊替尼（Tepotinib）什么时候进医保

特泊替尼（Tepotinib）是第一个也是唯一一个美国食品药品监督管理局（FDA）批准的MET抑制剂，每天口服一次，以两片225mg片剂（450mg）的形式给药。根据MET外显子14跳跃性改变的存在，应该选择转移性非小细胞肺癌患者进行特泊替尼治疗。大约有3%到4%的非小细胞肺癌病例发生METex14跳跃，患有这种侵袭性肺癌的患者通常是老年人，面临着不良的临床预后。

在接受500mg每日一次临床剂量的患者中，0.1μmol/L的特泊替尼浓度约相当于52nmol/L的特泊替尼游离稳态最大浓度的200%。特泊替尼为携带这些基因突变的转移性非小细胞肺癌患者提供了一种重要且受欢迎的新治疗选择。如果患者在服用特泊替尼后呕吐，请不要再服用其他剂量。继续常规给药计划。根据患者是否出现任何副作用，医生可能会减少剂量或暂时或永久停止治疗。

特泊替尼原研药已经在国内上市，由于上市时间较短，还无法进入医保行列，具体时间还不清楚。目前在海外上市的特泊替尼原研药价格较为昂贵，规格225mg*30片每盒的价格可能在8万人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。目前已经有其他国家生产的特泊替尼仿制药，其仿制药与原研药的药物成分基本一致，但价格较为便宜，如老挝药厂生产的规格225mg*60片每盒的价格可能在8千多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动）。