特泊替尼（Tepotinib）和卡马替尼的区别

美国食品药品监督管理局（FDA）于2020年5月6日和2021年2月3日批准了卡马替尼（Capmatinib）和特泊替尼（Tepotinib）。卡马替尼适用于患有转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）的患者，根据FDA批准的测试，这些患者的肿瘤有一个突变，导致间质-上皮转化（MET）外显子14跳过。特泊替尼适用于含有MET外显子14跳跃改变的转移性非小细胞肺癌。

卡马替尼和特泊替尼都是针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳过产生的同种型。鉴于不同剂量下服用的不同药物在测定形式和临床药物代谢动力学特性方面的差异，直接比较药效是困难的。两种药物以小于2nmol/L的IC50s抑制MET，并在体外和体内证明了对MET依赖性癌细胞系的抑制，包括由MET外显子14相关的跳跃突变驱动的细胞。患者应根据自己的具体情况和医生建议选择适合自己的药物进行治疗。

特泊替尼原研药已经在国内上市，但还无法进入医保行列。目前在海外上市的特泊替尼原研药价格较为昂贵，规格225mg*30片每盒的价格可能在8万人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。目前已经有其他国家生产的特泊替尼仿制药，其仿制药与原研药的药物成分基本一致，但价格较为便宜，如老挝药厂生产的规格225mg*60片每盒的价格可能在8千多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动）。