特泊替尼（Tepotinib）的适应症

特泊替尼（Tepotinib）属于抗肿瘤剂，也是一种间质上皮转化（MET）酪氨酸激酶抑制剂。特泊替尼的适应症包括治疗携带间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃性改变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者（被美国食品药品监督管理局指定为孤儿药）。目前的适应症是基于特泊替尼试验的客观的反应率和反应持续时间。

患者在开始治疗之前，医生会确认肿瘤标本中存在间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃性改变。只有在无法进行肿瘤活检的情况下才使用血浆标本；如果血浆中未检测到MET外显子14跳跃性改变，则重新评估肿瘤活检的可行性。监测间质性肺病或肺炎的症状（如呼吸困难、咳嗽、发烧）。在治疗的前3个月，每2周血清AST、ALT和胆红素浓度，然后每月或根据临床指示。如果发生肝毒性，可能需要更频繁的监测。

特泊替尼原研药已经在国内上市，但还无法进入医保行列。目前在海外上市的特泊替尼原研药价格较为昂贵，规格225mg*30片每盒的价格可能在8万人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。目前已经有其他国家生产的特泊替尼仿制药，其仿制药与原研药的药物成分基本一致，但价格较为便宜，如老挝药厂生产的规格225mg*60片每盒的价格可能在8千多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动）。