达可替尼（Dacomitinib）纳入医保了吗？

达可替尼（Dacomitinib）原研药已经在国内上市，并且通过国家医保局的相关规定进入乙类医保范围，但仅限于符合适应症的患者进行报销，即达可替尼单药用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

达可替尼只能通过处方获得，治疗必须由具有癌症药物使用经验的医生开始和监督下进行，在开始治疗之前，应该通过适当的测试来确认EGFR基因是否存在突变。达可替尼已被证明比吉非替尼（另一种治疗非小细胞肺癌的药物）更有效地延长了患者的生存时间，而他们的疾病没有恶化。在一项涉及452名EGFR突变患者的主要研究中，服用达可替尼的患者平均存活约15个月，而他们的疾病没有恶化，相比之下，服用吉非替尼的患者平均存活9个月。

国内上市的达可替尼原研药，常见的规格15mg*30片每盒的价格可能在1千多人民币；在海外出售的欧洲版达可替尼原研药，规格45mg*30片每盒的价格可能在2万多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动）。目前在海外也有出售较为便宜的达可替尼仿制药，其药物成分与国内、外出售的原研药的药物成分基本一致，如老挝药厂生产的规格45mg*30片每盒的价格可能在几百人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。