阿昔替尼（Axitinib）国内上市时间

阿昔替尼（Axitinib）是一种口服的靶向治疗药物，主要用于成年患者的肾细胞癌（RCC，肾癌）的治疗。作为一种酪氨酸激酶抑制剂，阿昔替尼通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3）等靶点，干扰肿瘤的血液供应，阻断血管生成，从而限制了肿瘤的生长和扩散。

阿昔替尼于2012年1月27日获美国FDA批准上市，于2015年4月29日获中国国家药监局批准上市。阿昔替尼已经在国内上市并且已经纳入医保，患者可以在国内进行购买，规格5mg*28片价格大约五六千元左右，具体价格请咨询当地医院药房。国外有阿昔替尼原研药和仿制药，原研药是辉瑞原研药，价格在六千元左右；仿制药主要是孟加拉仿制药和印度仿制药，孟加拉仿制药规格5mg*60片价格在一千多元，印度仿制药价格在几百元左右。且原研药与仿制药药物成分基本一致。

阿昔替尼被广泛应用于治疗肾细胞癌，尤其是对前一线治疗产生抗药性的晚期或转移性肾癌患者。

阿昔替尼通过特异性地作用于肿瘤血管生成通路，降低血管内皮生长因子的活性，从而减缓肿瘤的血液供应，抑制肿瘤的生长。药物经过口服后迅速吸收，达到血浆浓度的峰值。它主要在肝脏中代谢，并形成主要的代谢产物。

阿昔替尼的常规剂量为每日口服2次，通常在早餐和晚餐后至少2小时内进行。剂量可能会根据患者的具体情况进行调整。

阿昔替尼可能引起一系列副作用，包括但不限于高血压、手足综合症、蛋白尿、疲劳等。患者在用药期间需要密切关注这些副作用，并及时向医生报告。