奥扎莫德（ozanimod）上市了吗？

2020年3月，美国食品药品监督管理局(FDA)批准奥扎莫德（ozanimod）用于治疗成人复发性多发性硬化症。欧盟委员会于2020年5月批准奥扎莫德用于治疗根据临床或影像学特征定义的患有活动期疾病的复发缓解型多发性硬化的成年患者。FDA于2021年5月27日批准奥扎莫德用于治疗中度至重度活动期溃疡性结肠炎的成人。

多发性硬化症是一种毁灭性的炎症性疾病，通常会发展并导致严重的神经、身体和认知影响，炎症性肠病也是一种慢性炎症，可导致持续腹痛、腹泻、血便和呕吐。奥扎莫德是一种每天一次的鞘氨醇1-磷酸受体调节剂，减少了导致多发性硬化症相关神经炎症的循环淋巴细胞，减少了衰弱症状，并可能减少了疾病进展。在临床试验中，奥扎莫德在几个区域减少了多发性硬化症相关的脑容量损失。奥扎莫德导致外周淋巴细胞的隔离，减少了胃肠道中的循环淋巴细胞。

2023年，奥扎莫德原研药已经通过国家药品监督管理局的批准在国内上市，但上市时间较短没有进入医保行列，具体价格尚不清楚，国内的购买途径较为困难。在海外上市的奥扎莫德原研药规格0.92*28粒每盒的价格可能在一万九人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），价格昂贵，目前还没有奥扎莫德仿制药生产上市，更多药物资讯及具体价格咨询药得医学顾问。