培唑帕尼（Pazopanib）纳入医保了吗？

培唑帕尼（Pazopanib）原研药已经通过国家药品监督管理局的批准在国内上市，随后通过医保局的相关政策进入乙类医保范围，但仅限于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾经接受过细胞因子治疗的晚期肾细胞癌的治疗的患者进行报销，不符合条件的患者只能通过自费进行购买。

培唑帕尼属于激酶抑制剂类药物，它通过减缓或阻止癌细胞的扩散来发挥作用，被美国食品药品监督管理局（FDA）批准后用于治疗成人晚期肾细胞癌(RCC，一种始于肾脏细胞的癌症)、既往接受过化疗的晚期软组织肉瘤(STS)成年患者。培唑帕尼是一种口服片剂，一般每天空腹服用一次，至少在饭前1小时或饭后2小时服用，医生会建议患者每天大约在同一时间服用培唑帕尼，不要服用超过或少于医生规定的次数。

培唑帕尼原研药已经在国内每盒的价格可能在3000人民币左右。在海外上市的培唑帕尼原研药规格200mg*30片每盒的价格可能在1000人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。也有其他国家生产的培唑帕尼仿制药，孟加拉药厂生产的规格200mg*30片每盒的价格可能在500人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），价格更为便宜，仿制药的药物成分与国内、外原研药的药物成分基本一致。