普拉替尼（Pralsetinib）2023进医保了吗？

普拉替尼（Pralsetinib）是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的一种每日一次的口服靶向疗法，用于治疗FDA批准的测试中检测到的转移性RET融合阳性非小细胞肺癌成人患者。它被设计成选择性地和有效地靶向致癌的RET改变。在临床前研究中，普拉替尼抑制RET的浓度低于其他药理学相关激酶，包括VEGFR2、FGFR2和JAK2。

普拉替尼在美国未被FDA批准用于治疗任何其他适应症，Blueprint Medicines和罗氏正在全球联合开发普拉替尼，治疗RET突变MTC和RET融合阳性甲状腺癌的用于治疗RET改变的非小细胞肺癌、各种类型的甲状腺癌和其他实体瘤患者，普拉替尼将以100毫克的剂量强度提供，建议的起始剂量为400毫克，每天一次。

据了解，普拉替尼原研药已经在国内上市，但目前还没有通过医保局的相关规定进入医保范围，有需求的患者目前只能通过自费的方式进行购买，规格100mg*120粒每盒的价格可能在6万人民币左右，价格昂贵。在海外出售的欧洲版规格100mg*60粒每盒的价格可能在4万人民币左右，美版每盒的价格可能在15万人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），国内、外的原研药的药物成分基本一致。目前还没有普拉替尼仿制药生产上市，具体价格及药物详情咨询药得医学顾问。