佩米替尼（Pemigatinib）是哪个公司的

Incyte公司宣布了美国食品药品监督管理局(FDA)已批准选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂佩米替尼（Pemigatinib）用于治疗患有FGFR1重排的复发性或难治性髓系/淋巴系肿瘤(MLNs)的成人。在这之前佩米替尼已经被批准用于治疗已经扩散到身体其他部位(转移性)或无法通过手术切除的胆管癌的成年患者。Incyte公司的总部在美国。

佩米替尼这种药物是通过对肿瘤组织进行基因检测来确定患者是否适合接受治疗，如果患者的胆管癌中存在FGFR2基因突变，佩米替尼可能会被作为治疗方案的一部分。佩米替尼中的有效成分Pemigatinib通过抑制肿瘤细胞中的FGFR蛋白，阻断了细胞信号转导通路的异常激活，从而减少了肿瘤细胞的增殖和生存能力。也可能引起一些不良反应，包括恶心、呕吐、疲劳、高血压等。

佩米替尼原研药已经在中国上市，由于上市时间较短因此还没有进入医保范围，规格4.5mg*14片每盒的价格可能在3万人民币左右，价格昂贵。在海外上市的佩米替尼原研药规格13.5mg*14片每盒的价格可能在7万人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。在海外也有其他国家生产的佩米替尼仿制药，如老挝药厂生产的规格4.5mg*21片每盒的价格可能在3000人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），价格较为便宜，仿制药的药物成分与国、外的原研药的药物成分基本一致。