恩曲替尼（Entrectinib）在中国什么时候上市？

恩曲替尼（Entrectinib）是一种新一代的靶向治疗药物，属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）类药物。它主要用于治疗携带特定基因突变的恶性肿瘤，包括神经母细胞瘤携带NTRK基因融合、ROS1基因融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）、以及ALK基因融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）等。

恩曲替尼已经于2022年获得中国国家药监局批准在国内上市，但是由于上市时间较短，所以还没有纳入医保目录，由于刚刚上市国内购买比较困难价格也十分高昂，具体价格请咨询当时医院药房。国外有原研药和仿制药，国外的原研药主要是欧洲版原研药，价格大约45000元左右，价格比较高昂，普通家庭可能难以承受。仿制药主要是老挝仿制药，价格在4000~8000元左右，比原研药便宜很多，且原研药与仿制药药物成分基本相同。

这种药物的作用机制是通过抑制肿瘤细胞内特定基因突变引发的异常信号传导通路，从而干扰肿瘤细胞的增殖、分裂和生存。恩曲替尼具有多靶点作用，能够同时影响多个异常信号通路，使其在多种肿瘤类型中显示出抗肿瘤活性。

恩曲替尼的个体化治疗策略很重要，因为它的疗效与患者是否携带特定基因突变密切相关。在使用前，通常需要进行基因检测，以确定患者是否适合接受该药物治疗。这种个体化治疗可以提高治疗效果，减少不必要的副作用。

总之，恩曲替尼是一种针对特定基因突变的恶性肿瘤进行靶向治疗的药物，具有多靶点作用和个体化治疗的特点，被认为是肿瘤治疗领域的一项重要进展。