芦可替尼片（Ruxolitinib）上市了吗？

芦可替尼片（Ruxolitinib）于2011年首次由美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗骨髓纤维化的成年患者，随后于2012年获得欧盟批准，芦可替尼片以商品名称Jakafi、Jakavi进行出售。2014年，芦可替尼片被批准用于治疗对羟基脲反应不充分或不耐受的成年人的真性红细胞增多症。2019年，芦可替尼片被批准用于治疗成人和儿童的类固醇难治性急性移植物抗宿主病。

骨髓纤维化(MF)是一种骨髓增生性肿瘤，可以表现为一种新的疾病如原发性骨髓纤维化(PMF)，或继发于真性红细胞增多症(PV)或原发性血小板增多症(ET)。而芦可替尼片是一种抗肿瘤药物，可抑制细胞增殖，诱导恶性细胞凋亡，并通过抑制JAK诱导的信号转导子和转录激活子(STAT)的磷酸化来降低促炎细胞因子血浆水平。

芦可替尼片原研药已经国内上市，并且纳入乙类医保范围，限符合适应症的患者使用，规格5mg*60片每盒的价格可能在3000人民币左右。在海外上市的土耳其版芦可替尼片，规格20mg*56片每盒的价格可能在8000人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。也有其他国家生产的芦可替尼片仿制药，如孟加拉耀品国际生产的规格5mg*50片每盒的价格可能在1400人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），其药物成分与国内、外的原研药的药物成分基本一致。