替西木单抗(tremelimumab)纳入医保了吗?
替西木单抗(tremelimumab)是一种细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4 (CTLA-4)封闭抗体,由阿斯利康在辉瑞的许可下开发,用于治疗一系列恶性肿瘤。替西木单抗在2022年10月在美国获得批准,与度伐利尤单抗联合用于治疗不可切除肝细胞癌(uHCC)的成年患者,随后替西木单抗联合度伐利尤单抗和以铂类为基础的化疗方案在美国获得批准,用于治疗患有转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)且无致敏性表皮生长因子受体突变或间变性淋巴瘤激酶基因组肿瘤异常的成年患者。
替西木单抗可阻断CTLA-4的活性,有助于T细胞活化,引发对癌症的免疫反应,并促进癌细胞死亡。在HIMALAYA研究之外,替西木单抗正在与度伐利尤单抗联合进行多种肿瘤类型的测试,包括局部HCC、SCLC和膀胱癌。根据试验的结果显示,与单独化疗相比,两种药物联合治疗改善了总生存率和无进展生存率。
替西木单抗是一种新兴的癌症免疫治疗药物,属于处方药,还没有在国内上市,因此也没有进入医保行列,国内的患者还无法购买到此药。美版替西木单抗原研药在海外上市的时间较短,以商品名Imjudo进行出售,价格还不明确,目前也还未了解到有替西木单抗仿制药生产上市,具体价格及药物详情可以咨询药得医学顾问。
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
.jpeg)