替西木单抗(tremelimumab)的耐药处理
替西木单抗(tremelimumab)是一种细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4 (CTLA-4)阻断人IgG2单克隆抗体,通过重组DNA技术在NS0细胞悬浮培养中产生,分子量为149kD,单克隆抗体结合CTLA-4并阻断与其配体CD80和CD86的相互作用,释放CTLA-4介导的对T细胞活化的抑制,使用后会在12周时达到稳定状态。
有许多临床试验研究了替西木单抗的疗效,一些研究显示,替西木单抗可能在一部分患者中产生持久的治疗反应,并延长患者的生存期,包括不可切除肝细胞癌(uHCC)、无致敏性表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤异常的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。。然而,对于其他患者来说,替西木单抗的疗效可能不太明显或暂时性。替西木单抗作为一种新兴的治疗方法,与单纯化疗相比,联合度伐利尤单抗和化疗可以延长患者的生命,每个人的体质不同,对药物的耐药反应也不同,如果出现不适请及时告知您的医生。
替西木单抗是一种新兴的癌症免疫治疗药物,还没有在国内上市,因此也没有进入医保行列,国内的患者还无法购买到此药。美版替西木单抗原研药在海外上市的时间较短,价格还不明确,目前也还未了解到有替西木单抗仿制药生产上市,具体价格及药物详情可以咨询药得医学顾问。
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
.jpeg)