米利珠单抗（mirikizumab）中国何时上市最新消息

截至目前（2026年1月底），米利珠单抗（Mirikizumab）原研药尚未在中国正式上市。海外市场常见的规格为每支300mg/15mL，用于静脉输注或皮下注射。该药物主要在欧美及部分亚洲国家获批，用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）、克罗恩病（CD）患者。由于中国尚未批准上市，患者在国内无法通过医保渠道或正规药房直接获取原研药。

1、市场动态与潜在上市时间

根据海外注册和药企公告，米利珠单抗在中国的注册和审批工作仍在进行中。药企需提交临床试验数据、药品安全性和有效性报告，并经过国家药品监管部门（如NMPA）的审评。受审批流程、临床数据补充和政策调整影响，具体上市时间尚不确定，但业内普遍预计原研药将在未来数年内申请上市。

2、患者获取和关注点

1）关注临床试验：患者可通过参与国内正在进行的米利珠单抗临床试验，提前获得治疗机会，同时可了解药物对不同人群的疗效与安全性。

2）留意官方公告：药品上市信息以NMPA公示或药企新闻为准，切勿轻信非官方渠道的“提前购买”信息。

3）海外购药风险提示：在海外市场，患者若自行购买，需确认药物来源正规，注意保存条件及运输过程的温度管理。

3、临床意义

米利珠单抗的上市在中国将为中重度炎症性肠病患者提供新的治疗选项，尤其是对对传统药物反应不佳或耐受性低的患者。通过科学管理与正确用药，患者可获得更好的症状控制和生活质量改善。

关键词标签：米利珠单抗中国上市、Mirikizumab上市、炎症性肠病治疗、溃疡性结肠炎、克罗恩病、临床试验、药物审批动态、用药安全

参考资料：https://omvoh.lilly.com/