抗体偶联药物联合治疗奥希替尼(泰瑞沙)耐药案例

抗体偶联药物（ADC）联合奥希替尼治疗耐药肺癌在近年临床研究与真实病例中逐渐受到关注，尤其是针对出现EGFR-TKI三代耐药、伴随MET扩增、HER3高表达或EGFR罕见突变的患者。部分病例显示，当患者在使用奥希替尼一年左右出现疾病进展后，联合HER3-ADC（如Patritumab deruxtecan）或MET-ADC治疗，可在短期内重新获得肿瘤控制，使肿瘤缩小或延缓进一步恶化。这类联合策略的依据主要来自耐药后肿瘤细胞信号通路重塑，使其更易被ADC靶向并释放细胞毒载荷发挥作用。

在一项代表性病例中，患者使用奥希替尼18个月后因胸部病灶增大而证实出现HER3高表达及MET轻度扩增，随后接受HER3-ADC联合奥希替尼治疗。影像学随访约6周即可观察到明显肿瘤缩小，症状如咳嗽、胸闷也显著改善。这类联合的治疗逻辑是利用奥希替尼继续抑制EGFR主通路，同时由ADC直接向肿瘤内递送细胞毒药物，形成双重杀伤，从而在耐药阶段再次获得客观缓解。

不过，并非所有患者都适合“奥希替尼＋ADC”模式。有部分病例提示，若耐药机制由小细胞转化或KRAS突变驱动，联合ADC的效果相对有限。此外，由于ADC药物本身可能引发粒细胞减少、恶心、疲乏及间质性肺炎等副作用，部分患者在治疗中途需因不良反应调整剂量或短暂停药，因此在联合治疗前必须进行基因检测、蛋白表达评估及整体耐受性评估，以明确是否具备获益基础。

总体来看，抗体偶联药物联合奥希替尼是目前EGFR突变晚期NSCLC在耐药后的一个重要探索方向，能够在特定人群中带来新的缓解机会，尤其适用于 HER3 高表达、MET 扩增或多重旁路激活导致耐药的病例。但该策略仍属于相对前沿的精准治疗方案，患者需在专业肿瘤团队指导下进行分子检测、疗效监测和不良反应管理，才能最大化获益并保证安全性。

参考资料：https://reference.medscape.com/

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