靶向药培美替尼的问世是肝内胆管癌患者的福音

美国食品药品监督管理局（ FDA）于2020年4月17日通过加速审批程序批准Incyte公司的最新靶向药物Pemazyre培美替尼，用于成人治疗先前经过治疗但效果不佳的晚期FCFR2基因融合型胆管癌。FDA在审批培美替尼（pemigatinib）时采用了优先审评审批程序,并授予其突破性疗法认证和孤儿药地位，靶向药的问世是肝内胆管癌患者的福音。

培美替尼（pemigatinib）建议剂量为连续1天每天口服13.5mg，连续14天，然后在21天周期内停药7天。继续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性。吞咽整个片剂，带或不带食物。培美替尼（pemigatinib）常见的副作用为口味变化、腹泻、食欲不振、减肥、便秘恶心、呕吐、胃痛、口疮、、口干和/或皮肤干燥；尿量减少；或心跳加快。

培美替尼（pemigatinib）并没有能够被批准在中国上市出售，目前尚未被纳入国家医保当中为大家提供政策优惠。这也就意味着患者在国内将根本买不到培美替尼。面对这样的情况，更多的患者选择了承受巨大的经济压力去前往遥远的海外进行购药，但这种方法所花费的人力、物力以及财力都是相当多的，令人苦不堪言。但据医伴旅了解到的培美替尼版本是十分物美价廉的，受到了许多患者的一致好评，规格为13.5mgx14片，价格约341175$。不过因为药物的价格是随着市场上汇率的波动而上涨和下降的，因此药物的具体价格并不稳定，更多有关于培美替尼的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。

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